云南 云南某藥業(yè)公司 醫學(xué)經(jīng)理 50-80萬(wàn)
來(lái)源：1藥才獵頭瀏覽：1748次發(fā)布時(shí)間：2019-05-10
職位描述
崗位職責：
1、根據公司產(chǎn)品規劃及定位，負責管理及實(shí)施公司產(chǎn)品的循證醫學(xué)工作，協(xié)調制作臨床研究方案、研究者手冊、綜述、說(shuō)明書(shū)、臨床研究報告、學(xué)術(shù)文章發(fā)表等；
2、負責跟蹤國內外與公司同類(lèi)產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)資料；
3、負責公司產(chǎn)品臨床試驗項目的整體策劃和跟蹤處理，具體包括啟動(dòng)會(huì )召開(kāi)，對臨床試驗項目的內部稽查與質(zhì)量保證、總結階段的盲態(tài)核查，及申報資料中的審核及專(zhuān)家答疑等工作；
4、負責建立全國重點(diǎn)產(chǎn)品線(xiàn)的專(zhuān)家網(wǎng)絡(luò )建設與維護管理；
5、負責對市場(chǎng)推廣人員進(jìn)行醫學(xué)知識培訓。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，醫學(xué)專(zhuān)業(yè)；
2、5年相關(guān)工作經(jīng)驗，2年以上相關(guān)工作的管理經(jīng)驗，如有臨床醫師工作經(jīng)歷更佳；
3、掌握熟練的文獻檢索能力；
4、具有較強的執行力與管理經(jīng)驗、具有良好的書(shū)面和口頭表達溝通能力，具有強烈的集體意識和良好的團隊合作精神；
5、熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、《藥品注冊管理辦法》，熟悉ICH-GCP，熟悉藥物研發(fā)的全過(guò)程，精通臨床試驗全過(guò)程，熟悉國內外臨床研究發(fā)展與現狀，全面掌握臨床試驗管理規范的知識，并能執行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制。
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