河北 河北某藥業(yè)股份公司 藥物制劑研發(fā)經(jīng)理 40萬(wàn)
來(lái)源：1藥才獵頭公司瀏覽：2019次發(fā)布時(shí)間：2017-11-17
職位描述
崗位職責：
1、按照國際國內質(zhì)量要求及GMP要求進(jìn)行制劑研發(fā)，為藥物開(kāi)發(fā)提供制劑處方工藝研究方案并有計劃的執行和完成；
2、按照公司已確定的研發(fā)立項指導團隊開(kāi)展工作；
3、按照要求規范撰寫(xiě)原始記錄、中試方案、批生產(chǎn)記錄及相關(guān)申報資料；
4、指導解決研究過(guò)程中、以及生產(chǎn)轉化過(guò)程中的重大關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題
5、跟蹤了解最新研發(fā)動(dòng)態(tài)，協(xié)助公司制定藥物制劑研發(fā)策略；
任職資格：
1、藥物制劑或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；有多年制藥企業(yè)研發(fā)工作經(jīng)驗。
2、具有較強的藥物制劑理論知識與實(shí)驗技能，熟悉各種制劑的輔料性質(zhì)、制備工藝，熟悉各種儀器設備的使用，熟悉各種新劑型或藥物復方技術(shù)的開(kāi)發(fā)，能夠獨立進(jìn)行處方工藝的篩選及優(yōu)化工作；
3、具有較強的組織能力和專(zhuān)業(yè)技術(shù)，指導團隊有力地開(kāi)展工作，并解決研發(fā)過(guò)程中的重大技術(shù)問(wèn)題；
4、善于學(xué)習和接受新知識，具有良好的實(shí)驗操作能力，掌握制劑設備的日常維護技術(shù)；
5、熟悉新藥研發(fā)的流程和注冊法規，具有承擔藥物新制劑研發(fā)和申報的實(shí)戰經(jīng)驗，能獨立撰寫(xiě)CTD格式申報資料者優(yōu)先考慮；
6、在制藥或藥品研發(fā)企業(yè)有中試放大經(jīng)驗者或有過(guò)（凍干、水針、大輸液等劑型）相關(guān)研究者優(yōu)先考慮；
7、中英雙語(yǔ)閱讀和寫(xiě)作能力良好者優(yōu)先考慮；
8、具備嚴謹的工作態(tài)度；具備良好的溝通能力，組織計劃能力；有團隊精神，工作積極性高，責任心強，細心.
9、有海歸工作經(jīng)歷者優(yōu)先錄用。
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