昆明 云南某藥業(yè)股份有限公司 醫學(xué)經(jīng)理 30-40萬(wàn)
來(lái)源：瀏覽：2066次發(fā)布時(shí)間：2017-07-12
職位描述
崗位職責 :
1、 根據公司產(chǎn)品規劃及定位，負責管理及實(shí)施公司產(chǎn)品的循證醫學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)的醫學(xué)工作，包括臨床研究方案、研究者手冊、綜述、說(shuō)明書(shū)、臨床研究報告、學(xué)術(shù)文章發(fā)表等；
2、 負責跟蹤國內外與公司同類(lèi)產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)資料，對相關(guān)資料進(jìn)行中英文翻譯；
3、 負責公司產(chǎn)品臨床試驗項目的整體策劃和跟蹤處理，具體包括啟動(dòng)會(huì )召開(kāi)，對臨床試驗項目的內部稽查與質(zhì)量保證、總結階段的盲態(tài)核查，及申報資料中的審核及專(zhuān)家答疑等工作；
4、 負責建立全國重點(diǎn)產(chǎn)品線(xiàn)的專(zhuān)家網(wǎng)絡(luò )建設與維護管理；
5、 負責對市場(chǎng)推廣人員進(jìn)行醫學(xué)知識培訓。
任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，臨床醫學(xué)專(zhuān)業(yè)；
2、至少5年相關(guān)工作經(jīng)驗，2年以上相關(guān)工作的管理經(jīng)驗，如有臨床醫師工作經(jīng)歷更佳；
3、掌握熟練的文獻檢索能力和具有良好的英語(yǔ)論文自作能力；
4、具有較強的執行力與管理經(jīng)驗、具有良好的書(shū)面和口頭表達溝通能力，具有強烈的集體意識和良好的團隊合作精神；
5、熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、《藥品注冊管理辦法》，熟悉ICH-GCP，熟悉藥物研發(fā)的全過(guò)程，精通臨床試驗全過(guò)程，熟悉國內外臨床研究發(fā)展與現狀，全面掌握臨床試驗管理規范的知識，并能執行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制。
基礎福利待遇：國家規定福利+公司提供福利
1、國家規定福利：五險一金（入職購買(mǎi)）、國家法定節假日、年休假；
2、公司提供福利：專(zhuān)項培訓學(xué)習、各項補貼等。
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